Petefészekrák története a családban
Egy teszt, egy betegség, három élet Egészségmagazin A történetben a BRCA és a petefészekrák témáját érintve a huszonéves Heni egy estéjét izgulhattuk végig az írónőtől megszokott könnyed, lebilincselő stílusban. Édesanyja petefészekrák betegsége a történet egy fontos szála, amely meghatározza az egész novella cselekményét.
Szeretnénk a novellával felhívni a figyelmet erre a betegségre és bízunk benne, hogy az olvasó a történet elolvasását követően utánanéz a petefészekrák tüneteinek, a BRCA mutációnak; fontos, hogy tudjunk róla! A petefészekrákról: A világon évente közel negyedmillió nő betegszik meg petefészekrákban, Európában évente több mint 40 ezer nő veszti életet petefészekrák vagy annak szövődménye miatt, hazánkban évente mintegy esetet diagnosztizálnak.
A nőgyógyászati daganatok közül a legtöbb halálesetért a petefészekrák felel. Ez a nyolcadik leggyakoribb gomba krémleves daganatfajta, mely nagyjából nő halálát okozza évente.
A petefészekrák A petefészekrák Évente új petefészekrákos beteget diagnosztizálnak a magyar orvosok. Nehezen azonosítható tünetei miatt sajnos nem könnyű felismerni kezdeti stádiumban, szűrése nem megoldott. Érdemes nőgyógyászati onkológiában járatos orvost felkeresni. A petefészekrák az éves korosztályban a leggyakoribb. Sajnos, többnyire csak előrehaladott stádiumban ismerik fel.
A diagnózist nehezíti, hogy korai fázisában a petefészekrák tünetei összetéveszthetők az egyszerű bélproblémák tüneteivel, és jelenleg még nincs olyan érzékeny és hatékony diagnosztikai módszer, amellyel kezdeti stádiumban könnyen kimutatható lenne a betegség. A korai diagnózist csak a rendszeres és tudatos nőgyógyászati vizsgálatok, a betegségről való tájékozódás segíti.
A daganatos statisztikák szerint petefészekrák esetén az ötéves túlélésre a betegek mindössze 45 százalékának van esélye, míg emlőráknál ugyanez a szám 89 százalékra tehető. Ezért ennél a betegségtípusnál különösen fontos a tünetek pontos ismerete és a témára történő minél szélesebb körű figyelemfelhívás.
Az öröklődő petefészekrák hátterében legtöbbször a BRCA 1 és 2 gének hibája áll.
Fontos a mutációhordozók azonosítása különösen akkor, ha a családban előfordult már fiatalon, 45 éves kor előtt jelentkező emlő- vagy petefészek daganat. Ezidáig megközelítőleg féle különböző BRCA mutációt írtak le. Ezeknek nagy része ún.
Emellett petefészekrák története a családban olyan génvariációk is, melyek ugyan megváltoztatják a kódolt fehérje szerkezetét vagy működését, azonban relevanciájuk a betegség kialakulásában még nem egyértelmű. Ezért minden molekuláris vizsgálatot követően a kapott eredményeket egyénre és esetre szabottan kell értelmezni a tanácsadást végző szakember közreműködésével.
