Jingzhao toxinok.

Magyar Sebkezelő Társaság

Levélköpeny 1 2. Táblázat a jegyzettel ellátott vegyületek, helyek, molekuláris képletek, adduktumok és elméleti tömegek papillomavírus ember fáradtság listáját tartalmazza. Rövidítések: co, specifikus hely a cortex parenchimában; dai, néhány nappal a F. Ez a kolonizációs minta egyértelműen összhangban van a konfokális mikroszkópos vizsgálatokkal. A gyökérfertőzésről szóló korábbi tanulmányunk kimutatta, hogy a gyökerek érrendszere korlátozza a F.

Valójában annak a mikroszkópos megfigyelésnek a megfigyelése, hogy a szárbázis hiphalális inváziója a levél burkolatok abaxiális epidermális és közeli parenchyma sejtjeiből származik 1e. Ábranagyon valószínűvé teszi, hogy az F.

Tekintettel arra, hogy a parciális rezisztenciára elsősorban a kórokozó növekedésének mennyiségi korlátozása és nem a teljes szuppresszió vonatkozik [20], a levélköpeny szövetekbe való betolakodási kísérleteket fenotipikusan és mikroszkóposan fenotipikusan és mikroszkóposan megfigyelték, hogy 14 és 21 dai között növekedjen [13].

Tudomásunk jingzhao toxinok azonban ezt nem vizsgálták szár- vagy gyökérfertőzések szempontjából. Mindkét gén az 1. Mindkét enzim a gombás stressz anyagcserébe tartozik a patogenezis során [26], és részt vesz az EN és a BEA bioszintézisében [27]. A kórokozó közismert módon előállítja a trichotecén mikotoxin-dezoxinivalenolt DON a gazdaszövetek patogenezisének elősegítése érdekében jingzhao toxinok.

Amint azt egy korábbi tanulmány kimutatta, ennek oka a trichotecén toxinok alacsony ionizációs hatékonysága lehet [29]. Meg kell vizsgálni, hogy ezeket a toxinokat a tüske szövetekbe szállítják-e, például a DON-toxint [13, 16]. Az EN B egy feltörekvő káros toxin, amely hatással van az emberi és állati egészségre, mivel apoptózist és a sejtek életképességének csökkentését okozhatja [31], míg a BEA ismert toxikus hatást gyakorol a csírázó búzára [32]. Az általános metabolikus válasz, jingzhao toxinok az FRR vált ki az őssejt-szövetekben Az MS képalkotó címkézés nélküli és jingzhao toxinok képességei miatt egyszerre lehetett feltárni az EN analógok és a búza szövetek endogén metabolitjainak időbeli és térbeli előrehaladását.

A kizárólag az FRR-fertőzött palántákban kimutatott búza-metabolitokat amelyek nem voltak az egészséges szövetekben a rezisztens cv-ben betegség-indukáltaknak nevezték. Firenze-Aurore rövidítés, DIR. A vizsgált időponttól függetlenül a lipid fajokhoz tartozó vegyületek 4-ből nél 10 dai-nál; as nél 14 dai-nál; nél nél 21 dai-nál és fenilpropanoid útvonalon 1 nél 10 dai-nál; 14 jingzhao toxinok nél 14 dai; 6-ból ből 21 dai-nál a várható DIR-metabolitok fő csoportjait képezték.

Hírek, sajtószemle külföldről - július - MSKT

A felismert fenilpropanoidokat tovább osztottuk a flavonoidok és a hidroxi-fahéjsav-amidok HCAA downstream bioszintézis útjaiba. Megállapítottuk, hogy a HCAA-k fenol-poliaminok konjugátumai és a flavonoidok képezik a búza elsődleges védelmi válaszát a tüskékben terjedő F.

Ez vonatkozik az Fhb1 fő jingzhao toxinok lókusz [33, 34] által szabályozott válaszokra, valamint a DON [35, 36] fő F. A fenilpropanoidok és a glicerofoszfolipidek, például a foszfatidsav PA elengedhetetlenek voltak az Fhb2 rezisztencia lokuszhoz kapcsolódó anyagcsere-védelmi arzenálhoz, amely kifejezetten csökkenti a tüske rachison keresztül terjedő kórokozót [37].

A fenilpropanoid út fokozott aktiválása fizikai és kémiai akadályokhoz vezet a patogén fertőzés vagy a terjedés ellen. Itt döntő szerepet játszanak a kapcsolódó sejtfal-erősítő és antimikrobiális vegyületek, valamint a helyi és szisztémás védelmi gének indukciójában résztvevő jelzőmolekulák [38]. Különösen a HCAA-k kettős funkcióval bírnak fitoalexinként és sejtfal-erősítőként [39].

A Firenze-Aurore palánták és a F. Különösen a terpenoidekat gyakran társítják a tüske-ellenállás [33, 34, 35, 40]. Ezen túlmenően, a megfigyelések arra utalnak, hogy a szár és a fül szövetein átterjedő F.

A közelmúltban egy hasonló megfigyelés történt a kulcsfontosságú FHB-rezisztencia gének helyi és szisztémás expressziójáról a gyökér- hajtás- és fülszövetekben, annak ellenére, hogy a tüske és a gyökérfertőzés különböző patoszisztémákat képvisel [41].

A gombás bejutás helyén indukált búza-metabolitok azonosítása Mind a molekuláris, mind a mikroszkópos elemzés kimutatta, hogy a F.

Következésképpen a levélhüvely abaxiális epidermisze a legsebezhetőbb az FRR betegség terjedésének korai szakaszában.

Az AP-SMALDI-MS képalkotó képessé tette a búzavegyületek közvetlenül erre a gazda-kórokozó felületére való leképezését, amelyek prediktív tényezőkként együtt vannak elhelyezve a gombás elicitor C cerebrosiddal 2a ábra, piros és az EN B mikotoxinnal 2b ábra, piros. A monoterpének, például az jingzhao toxinok glükozid és a HCAA-k, mint például a feruloillagmatin ismert gombaölő tulajdonságokkal, amelyek korlátozzák a patogén növekedését [38], és az adenozil-metionin központi szerepet játszik különféle növényvédelemmel kapcsolatos metabolitok bioszintézisében [42].

Csak a külső levél hüvelyben elhelyezkedő várható búzavegyületekről számoltak be, hogy azok FHB-rezisztens fülekben indukáltak [33, 34, 35, 40].

Kulcsszavak

Ezen túlmenően a feltételezett FRR- és FHB-rokon vegyületek koncentrációja ezen a viszonylag kis területen egybeesik azzal a korábbi megfigyeléssel, hogy a fertőzöttségi arány és a nekrózis kialakulása 10 dai-nál jelentősen csökken a Firenze-Aurore palánták levéltakarójában [13].

Kép megnyitása új ablakban 3. Méretezőrudak: um A szárra specifikus DIR-vegyületeket 10 dai-nál nem detektálták 2. Táblázatami összhangban van a szövettani megfigyeléssel, miszerint a szár nem a gazda-patogén kölcsönhatás elsődleges helye abban az időpontban 1i. Ábra és [13]. Az 52 kinevezett DIR vegyület közül harminchárom található a szárban, míg a szár-specifikus metabolitok a többi időpontban szinte hiányoztak az összesen 12 metabolitból 10 dai-on 1; az összes 31 metabolitból 21 dai-nál 2.

Ez a megfigyelés egybeesik a daganatok átmeneti védő jingzhao toxinok válaszának hisztológián alapuló feltételezésével 14 dai-nál FRR-fertőzött Firenze-Aurore palántákban. A konfokális mikroszkópos vizsgálat itt nem-gomba fluoreszcencia jeleket mutatott a szár érrendszeri kötegeit körülvevő kötegköpeny-sejtekben 1j ábra. A gombás sejtfalakban jelen lévő kitintartalmú részecskék mellett az alkalmazott festék, a WGA Alexa Fluor ® festheti a másodlagos növényi sejtfalak dúsított hidroxiprolinban gazdag glikoproteineit is [43].

Ebben az összefüggésben a közelmúltban beszámoltak az F. A szárreakció jelentős részét különféle flavonoidok alkották. Ezek a vegyületek szinte egyediek voltak ebben a betegség stádiumában 2.

A kórokozó bejutásának helyén a PA azon védelmi jelátviteli molekulákhoz tartozik, amelyek gyorsan származnak a növényi membrán lipidekből [44]. Miután belépett a szárba, az F. Ennek fényében mind a 21 dai-nál kimutatott öt HCAA-metabolit kifejezetten a levél burkolatának az enterobiasis oxiuriasis található 1.

Az AP-SMALDI-MS képalkotó módszerrel a HCAA-kat kifejezetten egy olyan szövetrendszerre térképezték fel, amelyet mikroszkopikusan azonosítottak elsődleges célpontként egy jingzhao toxinok kifinomult stratégián belül, amelyet a kórokozó használ fel a búza felső növényi részeinek behatolására. Az érrendszer valószínűleg megfelelő mikrohabát a kórokozó számára, mivel tápanyagrészként szolgál és fontos átviteli útként szolgál a kórokozó és annak mikotoxinjai számára [45].

Ezen túlmenően a fül rachis sejtfalának különösen az érrendszeri kötegeknek az F. Kumarillagmatin és a flavonoidok szövettani lokalizációja [33]. Ebben az összefüggésben mind az öt érrendszeri összetevőként detektált HCAA-metabolitot 1. Következtetés A tanulmányban bemutatott integrált szövettani és AP-SMALDI-MS képalkotó elemzés a növény-kórokozó kölcsönhatásának térbeli és időbeli dinamikus zónáit tárta fel - mutatva az oszcillációt a levélköpeny fokozott védekező állapotainak epidermis 10 dai - érrendszer 21 dai és a szár között.

Ez a dinamika betekintést nyújt a gazdaszervezet kémiai reakcióiba, amelyeket a stratégiailag fontos helyeken lokálisan indukálnak, és ezért különös jelentőséggel bírnak a rezisztencia szempontjából.

Ezért az AP-SMALDI-MS képalkotás olyan növényi patológusok számára nyújthat olyan ismereteket, amelyek érdekesek a betegségkezelés molekuláris-genetikai megközelítéseinek kidolgozása szempontjából. A metabolikus erőforrások elosztása a védelmi vegyületek előállításához gyakran társul a gabona hozamának csökkenésével [49, 50]. A külső epidermális réteget és a levélköpenyek vaszkuláris kötegeit a betegség különböző szakaszaiban a kórokozók vándorlásának és a búza védelmének kiemelkedő helyeként azonosították.

Adataink itt bizonyos metabolitokra pl. HCAA-kra utalnak, mint a búza F. A búza gabonafélék általános rezisztenciájának kimutatása hatékonyan segíthet a különféle Fusarium-betegségek kezelésében. Kimutatták azokat a mikotoxin osztályokat, amelyek eddig ismeretlenek voltak a F.

Ez ahhoz vezetett, hogy mélyebben megértsék a fertőzés útját, amelyet az F. További képalkotó a test méregtelenítése szoptatáskor van szükség ezen eredmények megerősítéséhez. A fajta részleges rezisztenciát mutat az FRR-rel szemben gátolja a gyökérfertőzést és a betegség terjedésétés fokozottan érzékeny az FHB-re [13].

A búzamagokat a W. KG tenyésztő cégtől Leopoldshöhe, Németország szereztük be. Root-dip oltás és növényi szövetek mintavétele A vetőmag sterilizálását, a növények tenyésztését a kezelésig és jingzhao toxinok gyökér-beoltásig Wang et al.

  • Condyloma a szamár kezelésében
  • Az idősebbeket gondozó intézményekben élő emberek gyakran nem aktívak fizikailag, és néhányuk teljesen ágyhoz kötött.
  • Papilloma sinus mri
  • Wuhan png | PNGEgg
  •  - Он покачал головой и возобновил работу.

A magról nevelt gyökérfertőzés érdekében a növényeket az első valódi levél stádiumban kezeltük, a Zadoks Z 11 szakaszban [53]. A gyökér-beoltáshoz öt palántát egy-egy kis lapos tálcába helyeztünk úgy, hogy csupasz gyökérrendszerüket 5 ml gombás makrokonidia szuszpenzióba merítettük F. A makrokonidia szuszpenziót Gottwald et al. A gyökér helmintox szirup vartojimas hipokotil- és szárszegmenseket előzetesen alumíniumfóliába csomagoltuk, hogy megvédjük őket a nemkívánatos beoltásoktól.

A kontroll palántákat gomba-szuszpenzió helyett kétszer desztillált vízzel oltottuk be modellkezelt. Jingzhao toxinok kezelés után öt palántát ültettek edényekbe 7, 5 jingzhao toxinok 7, 5 × 8, 0 cm nem fertőzött, autokláv homokkal.

A Wang et al. Által leírtak szerint a növények további terhelésének elkerülése érdekében a termesztés során, valamint a palánták mikrobiális szennyeződésektől való tartása érdekében intézkedéseket hajtottak végre. A gyökerek és a szárbázisok nekrózisos tüneteit a sikeres gyökérfertőzés és a betegségnek a jingzhao toxinok való elterjedésének vizuális indikációjaként értékelték. A genotípusonként Firenze-Aurore és Sumai 3 és a kezelésben 20 palántát vizsgáltunk fenotípusosan.

A kontroll palánták nem mutattak látható nekrózis tüneteket.

Louis, USA fagyasztva rögzítettük jingzhao toxinok öntőformát egy hűtőfolyadék-keverőbe merítve hexán és szárazjég. A beágyazó anyagot óvatosan eltávolítottuk egy festőkefével, hogy elkerüljük a szövetek torzulását.

Végül a szekciót fagyaszthatatlanul felhelyeztük és mikroszkópos üveglapra rögzítettük. Az üveglemezeket műanyag dobozban 4 ° C-on tároltuk a páratartalom megtartása érdekében. Konfokális lézeres pásztázó mikroszkópos elemzést a 7. A fluoreszcencia mikroszkópos elemzést az 5. Mindkét elemzést a Florence-Aurore rezisztens és a Sumai 3 fogékony fajtákon végeztük, hogy biztosítsuk a betegség eltérő progresszióját.

A kontroll palánták mentesek voltak F. A fluoreszcenciát — nm hullámhosszon gerjesztettük, és — nm hullámhosszon detektáltuk. Az nm hullámhosszon történő megfigyeléshez és az autofluoreszcencia detektálásához — nm hullámhosszon hosszúáteresztő szűrőt használtunk. A digitális képeket az Adobe Photoshop segítségével feldolgozták a fényerő, a kontraszt és a szín optimalizálása, valamint a fotómikrogramok átfedésének lehetővé tétele érdekében.

A minimális lézernyaláb-fókusz az ablációs folt átmérője 5 μm [5, 55]. Az itt leírt kísérletekhez azonban a lézer fókuszméretét 10 μm-re állítottuk be, és a jingzhao toxinok rasztert 15 μm-es lépésméretre állítottuk. A tömegspektrumok belső kalibrálásához a MALDI mátrix mindenütt jelentett jelét használtuk záró tömegként, amely tömeg pontossága jobb, mint 2 ppm gyökér átlag négyzetes hiba. Tudományos Közlemény Népszerű Bejegyzések.

További a témáról